Asthme : feu vert européen pour la trithérapie extrafine

Le groupe Chiesi a reçu l’AMM européenne pour la trithérapie extrafine dans le traitement continu de l’asthme chez des adultes non contrôlés par un traitement continu associant un bêta-2-agoniste de longue durée d’action (LABA) et un corticoïde inhalé (CSI) administré à dose moyenne ou élevée et qui ont présenté une ou plusieurs exacerbations d’asthme au cours de l’année précédente. La trithérapie CSI/LABA/LAMA (antagoniste muscarinique à action prolongée) combine dipropionate de béclométhasone, fumatrate de formotérol et glycopyrronium, en particules extrafines capables d’atteindre et de traiter l’ensemble de l’arbre bronchique, y compris les voies aériennes distales. En outre, la technologie de particules extrafines Modulite® de Chiesi laisse plus de temps pour la coordination de l’inhalation. Le produit est fourni avec un compteur de dose. Cette AMM européenne est basée sur 4 études cliniques portant sur près de 3 000 patients.