Psoriasis sous traitement systémique : consensus sur le dépistage de la tuberculose

L’immunosuppression au long cours est un facteur de risque de passage d’une tuberculose latente à une tuberculose active. Certains traitements systémiques du psoriasis (anti-TNF, ciclosporine, méthotrexate) ont été associés à un risque accru de tuberculose active. Les inhibiteurs des cellules T (éfalizumab, aléfacept) n’ont pas été associés à un risque accru de tuberculose. Le TNFα joue un rôle central dans plusieurs maladies inflammatoires, ainsi que dans la défense de l’organisme contre les infections à mycobactéries. L’objectif de la National Psoriasis Foundation (NPF) était de parvenir à un consensus sur les modalités de dépistage de la tuberculose latente chez les patients atteints de psoriasis. En résumé, les recommandations étaient les suivantes : – le dépistage de la tuberculose est indiqué chez les patients sous anti-TNF, inhibiteur des cellules T, ciclosporine ou méthotrexate ; – le dépistage doit reposer sur le test tuberculinique intradermique ; – les patients ayant un test tuberculinique positif (induration ≥ 5 mm à 48-72 heures) sans signe de tuberculose active doivent être traités par antituberculeux (isoniazide, 300 mg/jour ou rifampicine, 600 mg/jour + isoniazide) pendant au moins 1 ou 2 mois ou jusqu’à la fin de la cure (absence de consensus) avant de débuter un traitement systémique du psoriasis ; – les patients ayant une tuberculose active doivent recevoir une cure complète par quadrithérapie avant de débuter un traitement systémique du psoriasis ; – le dépistage de la tuberculose doit être réalisé avant mise sous anti-TNF, puis annuellement sous traitement. Pour mémoire, en France, la recommandation en cas de découverte d’une tuberculose latente, lors du bilan préthérapeutique, est d’instaurer les anti-TNF au moins 3 semaines après le début traitement antituberculeux, soit plus tôt que pour la NPF.